Substancje CMR w produktach kosmetycznych

• Strona główna
• Artykuły
• Substancje CMR w produktach kosmetycznych

2023-03-03  / Autor: Marta Kuberska-Maciejewska, THETA Consulting Sp. z o.o.

Substancje CMR – legislacja chemiczna

Warto zaznaczyć, iż legislacja zgodna z art. 15 rozporządzenia 1223/2009/WE wraz z późn. zm. dotyczy substancji, które posiadają urzędową klasyfikację, czyli zostały włączone do części 3 załącznika VI rozp. CLP. Nadanie substancji zharmonizowanej klasyfikacji poprzedzone jest wieloetapowym procesem oceny. Wniosek o zharmonizowaną klasyfikację może przedłożyć ECHA (Europejskiej Agencji Chemikaliów) właściwy organ państwa członkowskiego, jak również wytwórca, importer oraz dalszy użytkownik substancji. Następnie przedkłada się ECHA dossier substancji, które zawiera informacje umożliwiające niezależną ocenę zagrożeń fizycznych, zdrowotnych i środowiskowych. W przypadku, gdy ECHA uzna przedłożone dossier za zgodne z wymaganiami rozporządzenia CLP, rozpoczynają się konsultacje na temat zaproponowanej klasyfikacji. Konsultacje trwają 60 dni, podczas których zainteresowane strony są proszone o zgłaszanie uwag na temat tych klas zagrożenia, dla których dane zostały dostarczone w dossier. Kolejnym etapem nadawania klasyfikacji jest opracowanie i wydanie przez RAC (Komitetu ds. Oceny Ryzyka) opinii na temat proponowanej klasyfikacji. Mogą zaistnieć przypadki, w których RAC dokona innej klasyfikacji dla określonej klasy zagrożenia niż pierwotnie zaproponowana przez podmiot przedkładający dokumentację. ECHA przesyła opinię RAC do Komisji Europejskiej w celu podjęcia decyzji. Komisja, wspierana przez grupę ekspertów CARACAL (właściwe organy ds. rozporządzeń REACH i CLP), przygotowuje akt delegowany dotyczący klasyfikacji i oznakowania substancji, zgodnie z rozporządzeniem CLP. Następnie Komisja przyjmuje akt delegowany i powiadamia Radę i Parlament Europejski, które po upływie okresu sprzeciwu włączają substancje do części 3 załącznika VI do rozporządzenia CLP. Akty delegowane publikowane są w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Po włączeniu substancji do części 3 załącznika VI do rozporządzenia CLP wszyscy producenci, importerzy i dalsi użytkownicy substancji w UE muszą zaklasyfikować substancję zgodnie z wpisem w załączniku VI. Klasy zagrożenia nieujęte we wpisie z załącznika VI muszą być samodzielnie sklasyfikowane i odpowiednio oznakowane.

CAŁA TREŚĆ DOSTĘPNA W "Chemia i Biznes. Rynek Kosmetyczny i Chemii Gospodarczej" nr 4/2022

"Chemia i Biznes. Rynek Kosmetyczny i Chemii Gospodarczej" to kwartalnik biznesowo-informacyjny z zakresu przemysłu kosmetycznego i środków czystości.

kosmetykiprzemysł kosmetycznylegislacjaCMRCLPREACH