2026-10-09
Tegorocznymi laureatami Nagrody Nobla w dziedzinie chemii zostali Henri Kagan i Kenso Soai. Nagrodę otrzymali za odkrycie nieliniowych efektów oraz zjawiska autokatalizy w asymetrycznej syntezie organicznej.
Przedstawiamy komentarze polskich naukowców odnoszące się do prac tegorocznych noblistów.
dr hab. Wiktor Lewandowski, Zakład Chemii Organicznej i Technologii Chemicznej, Wydział Chemii UW.
- W tym roku nagroda została przyznana za efekty związane z syntezą związków organicznych. Nasz organizm składa się z materiałów, które nie są identyczne ze swoim odbiciem lustrzanym, czyli są chiralne. Dobry przykład to nasze dłonie, prawa i lewa. Kiedy próbujemy rękę włożyć w rękawiczkę nie o tej skrętności, zauważamy, że ta chiralność ma znaczenie. Podobnie jak leki mają znaczenie, kiedy oddziałują z naszym organizmem. Dzisiejsi laureaci odkryli, że jeżeli startujemy z niezbyt czystej mieszaniny prawej i lewej, to są układy, w których możemy spodziewać się, że nagle dostaniemy lawinę powielania się jednej ze skrętności. Zostało to pokazane najpierw w przypadku profesora Kagana, na podstawie reakcji katalitycznej, a później profesor Soai rozwinął to w kierunku, w którym molekuła sama dla siebie staje się katalizatorem, elementem, który powoduje lawinę skrętności –
prof. dr hab. Jacek Jemielity, Centrum Nowych Technologii UW
- Warto zaznaczyć, że nie jest to pierwsza Nagroda Nobla przyznana za aspekty związane z chiralnością. Tym razem jednak może ona dotyczyć kwestii tego, jak powstało życie na Ziemi w formie, którą znamy obecnie. Nasz organizm składa się z wielu chiralnych cząsteczek. Zastanawiające jest to, jak doszło do tego, że struktura „klocków”, z których zbudowane są makrocząsteczki odpowiedzialne za funkcjonowanie organizmu, a także materiał genetyczny, jest zawsze taka sama. Innymi słowy, dlaczego powodują one skręcanie płaszczyzny światła spolaryzowanego zawsze w tym samym kierunku?
Osiągnięcia nagrodzonych badaczy pokazują, że struktura związku, od którego rozpoczyna się synteza, wpływa na jej kolejne etapy. W pewnym sensie może to służyć wyjaśnieniu takich zjawisk. Oczywiście odkrycia te mają także ogromne znaczenie dla syntezy różnego rodzaju związków chiralnych, w tym leków. Wiadomo bowiem, że w zależności od stereochemii cząsteczki, czyli relacji między jej formą a obrazem lustrzanym, oddziaływanie na organizm może być diametralnie różne. Jedna forma może być znakomitym lekiem, podczas gdy druga, będąca jej lustrzanym odbiciem, może okazać się substancją toksyczną.
dr Maria Górna, Zakład Chemii Teoretycznej i Strukturalnej, Wydział Chemii UW
- Tegoroczni laureaci Nagrody Nobla opracowali teorię i praktykę reakcji zachodzącej w sposób nieliniowy. Oznacza to, że jeśli w mieszaninie cząsteczek o lewej i prawej skrętności pojawi się nawet niewielka nierównowaga, reakcja może zostać gwałtownie wzmocniona. Taka różnica może mieć charakter losowy, ale może również wynikać z dodania przez chemika nieco większej ilości substancji katalizującej o określonej skrętności. W efekcie reakcja przebiega lawinowo. Co istotne, nie trzeba rozpoczynać jej od całkowicie czystej postaci związku katalizującego. Produkt powstający w trakcie reakcji sam przyczynia się do jej dalszego napędzania. Im więcej powstaje substancji o określonej skrętności, tym bardziej prawdopodobne jest, że końcowy produkt będzie miał właśnie taką strukturę. Dzięki temu reakcje chemiczne mogą być prowadzone nawet wtedy, gdy punktem wyjścia nie jest całkowicie czysta mieszanina.
prof. dr hab. Sławomir Sęk, Zakład Chemii Nieorganicznej i Analitycznej, Wydział Chemii UW.
- Nie mam wątpliwości, że jest to odkrycie, które zmienia sposób naszego myślenia. A właściwie już go zmieniło, chociażby w odniesieniu do pytania o to, jak mogło powstać życie. W dużym uproszczeniu odkrycie to pokazuje również, że w naturze nie ma pełnej „sprawiedliwości”. Można to porównać do sytuacji, w której dwie drużyny wychodzą na boisko piłkarskie, a po dziewięćdziesięciu minutach okazuje się, że na murawie pozostali zawodnicy tylko jednej drużyny. To oczywiście bardzo duże uproszczenie, ale dobrze oddaje istotę zjawiska. Odkrycie to pokazuje także, że preferencje natury dotyczące syntezy cząsteczek nie są przypadkowe. To, co wydarzyło się u zarania życia na naszej planecie, nie było wyłącznie kwestią przypadku, lecz wynikiem procesów przebiegających w określony, kontrolowany sposób.
WięcejSklep
Książka: Surfaktanty i ich zastosowanie w produktach kosmetycznych
95.00 zł
Książka: Zagęstniki (modyfikatory reologii) w produktach kosmetycznych
78.00 zł
“Chemia i Biznes” nr 5/2026
30.00 zł
"Kosmetyki i Detergenty" nr 3/2026
30.00 zł
Emulsje i inne formy fizykochemiczne produktów kosmetycznych. Wprowadzenie do recepturowania
108.00 zł
Bilety - XI Konferencja Przemysłu Chemii Budowlanej
627.30 zł
WięcejNajnowsze
WięcejNajpopularniejsze
WięcejPolecane
WięcejSonda
Czy w Twojej firmie brakuje specjalistów z branży chemicznej (inżynierowie procesowi, chemicy, automatycy)?
WięcejW obiektywie
Dzień Opakowań 2026 i V Międzynarodowa Konferencja Modern Packaging
W Warszawskim Domu Technika NOT odbyła się V Międzynarodowa Konferencja Modern Packaging. Program objął...
Clean & Care Forum 2026+: dialog kluczem do konkurencyjności
Ponad 130 przedstawicieli przemysłu, administracji, nauki i organizacji branżowych spotkało się w Warszawie...
PCI Days: trzy dni dla przemysłu farmaceutycznego, kosmetycznego oraz suplementów diety
W dniach 16-18 czerwca 2026 roku w EXPO XXI Warszawa odbyła się VII edycja Targów PCI Days -...
Druga edycja Międzynarodowej Konferencji Przemysłu Kosmetycznego potwierdziła potrzebę spotkań branży kosmetycznej
170 osób uczestniczyło w drugiej edycji Międzynarodowej Konferencji Przemysłu Kosmetycznego....