Monitoring legislacyjny składników kosmetycznych

• Strona główna
• Artykuły
• Monitoring legislacyjny składników kosmetycznych

2023-12-29  / Autor: Marta Kuberska-Maciejewska, THETA Consulting Sp. z o.o.

Wpływ legislacji chemicznej na branżę kosmetyczną

U podstaw wszelkich zmian legislacyjnych dot. składników kosmetycznych leży zmiana ich klasyfikacji, czyli przypisanie określonej substancji nowych właściwości toksykologicznych. Proces zmiany klasyfikacji jest wieloetapowy i długotrwały. Rozpoczyna się z reguły od złożenia wniosku przez przedstawiciela państwa członkowskiego do Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA) o ustanowienie zharmonizowanej klasyfikacji. Intencji zmiany klasyfikacji towarzyszy opracowanie dossier substancji, które umożliwia jej dokładną ocenę pod kątem zagrożeń fizycznych, zdrowotnych i środowiskowych. W przypadku, gdy ECHA uzna przedłożone dossier za zgodne z wymaganiami rozporządzenia CLP, rozpoczynają się konsultacje na temat zaproponowanej klasyfikacji. Kolejnym etapem jest opracowanie i wydanie przez RAC (Komitetu ds. Oceny Ryzyka) opinii na temat jej zasadności. Komisja, na podstawie decyzji RAC, przygotowuje akt delegowany dotyczący klasyfikacji i oznakowania substancji. Po przyjęciu aktu delegowanego Komisja powiadamia Radę i Parlament Europejski, które włączają substancje do części 3 załącznika VI do rozporządzenia CLP. Akty delegowane publikowane są w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Po włączeniu substancji do części 3 załącznika VI do rozporządzenia CLP (tzw. ATP do CLP), nowa klasyfikacja substancji staje się wiążąca dla wszystkich uczestników łańcucha dostaw: producentów, importerów i dalszych użytkowników.

CAŁA TREŚĆ DOSTĘPNA W "Kosmetyki i Detergenty" nr 4/2023

"Kosmetyki i Detergenty" to kwartalnik biznesowo-informacyjny z zakresu przemysłu kosmetycznego i środków czystości.

przemysł kosmetycznykosmetykilegislacja